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来源网站:huzhou.zhunkua.com   更新日期:2017-11-15 11:01:32  信息编号:110Z55781

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郭其森教授强调:“靶向药物的上市对于晚期肺癌具有跨时代意义。”在靶向治疗药物上市以前,肺癌的治疗手段主要是放、化疗,化疗可以使晚期肺癌患者中位生存期延长至八到十个月,但自2005年,靶向药物易瑞沙(化学名:吉非替尼)进入中国后,肺癌患者的生存时间延长期可以达到3.5年,有的患者甚至可以延长10年。据了解,来自高密的一位老年肺癌患者,从确诊肺癌到现在已经11年,情况一直控制的很好。

  厦门第二医院呼吸病院执行院长柯明耀说,肺癌属于大病种,在厦门,每百名肺癌患者中就有30%-40%的患者从肺癌靶向药中受益,且靶向药可以提升晚期肺癌患者平均生存期一倍甚至更多。仅呼吸病院每年就能收治超过500名新发的肺癌病例。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。对于一开始就检测出为基因突变的晚期肺癌患者,可在确诊后便通过分子靶向药物进行治疗,无须进行化疗,该检测只需数天时间即可出结果。

FLAURA是一项双盲、随机III期研究,在556例既往未接受治疗(初治)局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量Tagrisso治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物(罗氏靶向药物Tarveca[品牌名:特罗凯,通用名:erlotinib,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量],阿斯利康靶向药物Iressa[品牌名:易瑞沙,通用名:gefitinib,吉非替尼;每日口服一次250mg剂量])用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括:总生存期(OS),客观缓解率(ORR),缓解持续时间(DoR),疾病控制率(DCR),安全性及健康相关生活质量(HRQoL)。

在美国和欧盟,Tagrisso分别于2015年11月和2016年2月获批,成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的EGFR T790M突变阳性NSCLC的药物。T790M突变与TKI获得性耐药有关。

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